Moins d'une personne sur 2.000 souffre de maladies
rares. Maladies également appellées "orphelines" car
ignorées par l'industrie pharmaceutique faute de débouchés
suffisants sur le marché. A ce jour, ces maladies
rares sont incurables. Mais l'espoir du changement
existe. En Europe, un réseau de pôles d'excellence
y travaille, les premiers essais cliniques en ligne
de mire.
Plus de trois millions de personnes en France souffrent
des maladies rares. La journée des Maladies rares
est établi en Europe depuis peu. Dans cette édition
nous découvrons le cas de petite Chloé.
Le
portail des maladies rares et des médicaments orphelins
Améliorer la qualité des soins médicaux pour les Maladies
Rares. Fournir des services adaptés à la communauté
des maladies rares.
Maladies
Rares Info Services : le premier service d'information
en santé certifié qualité (ISO 9001 : 2008)
Dans le respect de l'anonymat, Maladies Rares Info
Services répond à vos demandes d'information sur une
maladie rare ou orpheline, vous oriente vers des consultations
spécialisées, vers les associations de malades....
Le C.L.E.F. organise et coordonne depuis une
dizaine d’années des formations et des congrès
dans le domaine de la santé. Forte de son expérience
et de son savoir-faire, l’agence traite des
thèmes majeurs tels que la douleur, la psychiatrie,
la victimologie, l’infectiologie, l’autisme,
le Bio-Médical, etc.
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médicale n'est proposée. Il est vivement recommandé
à toute personne sous traitement de ne pas interrompre
brutalement celui-ci et il est admis qu'un tel arrêt
se fait progressivement et sous supervision médicale.
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